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Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Año académico: 2022/2023

Listado de librosIndustrielle Geschäftsprozesse: Nordrhein-Westfalen Cursus Ruimte Los nuevos retos en Ciencias sociales, Artes y Humanidades

Subido por:

Howard Aladier Patiño Camargo

Universidad Nacional Abierta y a Distancia

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Anexo- Tarea 3 Correlacionar

Presentado Por: Howard Aladier Patiño Camargo Código: 9433459

Presentado a: Marcos Rafael Herrera Salamanca

Grupo: 154015-

Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD Programa en Radiología e Imágenes Diagnósticas Imagenología Pediátrica Escuela de Ciencias de la Salud CEAD Yopal Casanare 25 de abril de 2022

Desarrollo de la Actividad. Sistema nervioso neonatal.

 Establecer que anomalías se generan en el primer trimestre del desarrollo

(procesos de inducción dorsal y procesos de inducción ventral). Debe establecer que anomalías que generan en cada una. Se aconseja realizar una tabla mostrando cada patología la cual debe estar soportada en imágenes de RM con la respectiva descripción semiológica. Primer Trimestre de desarrollo Procesos de inducción dorsal Patología RM Descripción Es una afección de nacimiento en la cualel tejido Cerebral se extiende hacia el canal Malformación de raquídeo. Ocurre cuando parte del cráneo

Chiari

Es anormalmente pequeño o deforme. Sus síntomas son dolor y dificultad al tragar, requiere exámenes de laboratorio e imágenes diagnosticas-

Es una enfermedad congénita. En donde El contenido Inter craneal se hemia a través de un defecto del cráneo. Se Clasifica en occipital,parietal y sincipital Encefalocele Esta última se subclasifica en naso frontalNaso etmoidal, naso orbital.

Proceso de introducción ventral Hace énfasis en malformaciones de cráneoy la cara, que tienen en común la ausencia Del desarrollo del prosencéfalo que es ellóbulo frontal del cerebro del embrion

Holoprocensefalia polidactilia postaxial, malformaciones biselares o cardiopatía.

La displasia septo-óptica (DSO) osíndrome DeMorsier es un cuadro congénito de presentación poco frecuente,constituido por hipoplasia de 1 o más frecuentemente, de ambos nervios ópticos,ausencia de septum pellucidum y deficiencias hormonales.

Displasia septo- óptica

El cavum septum pellucidum (CSP) esuna cavidad que se forma entre las dos hojas de dicho septum, situado en la parte media del encéfalo, entre la zona medial que forman los ventrículos laterales de la formación del tabique triangular que separa las astas anteriores de los ventrículos laterales, localizadas en el ángulo que forman el cuerpo calloso y el trígono. Agencia del tabique pelúcido o septum pellucidum

Se caracteriza por la triada de Malformación de dilatación quística del cuarto Dandy-Walker ventrículo, hipoplasia del vermis cerebeloso e hidrocefalia. Es un defecto de nacimiento, consiste En que los huesos del cráneo del bebe Se cierran prematuramente mucho Antes de que el cerebro se forme. A medida que el cerebro crece Craneosinostosis Este puede irse deformando.

Es una perdida de neuronas cerebrales

Atrofia cerebral

resultado la contracción total del cerebroEsta perdida desmedida da como disminuyendo la capacidad cognitiva que posee la persona. Es común encontrar esta anomalía en pacientes de la tercera edad sin que vayaacompañada del deterioro cognitivo.

Puede ser congénita, que se presenta al nacer, con problemas genéticos y desde el vientre durante el embarazo. Hidrocefalia Su caracterización general de esta congénita Enfermedad es un tamaño anormal de la cabeza. Se puede presentar después de nacer, Las causas serian derrames, traumatismos

✓ Así mismo, deben establecer las lesiones para el tercer trimestre/época perinatal,

soportada en imágenes de RM preferiblemente con su respectiva descripción semiológica para cada entidad. Tercer Trimestre de desarrollo Patología

RMDescripción

También conocida como cuadriplejia es una lesión de la médula espinal. Puede provocar la perdida parcial o completa de las extremidades y el Tetraplejia torso, a nivel sensorial y motora. Las lesiones de la médula espinal se pueden clasificar en cinco categorías: Lesión medular completa: es la más grave. Con leuco distrofia por deficiencia de DECR es una enfermedad mitocondrial poco frecuente que se presenta con hipotonía neonatal, anomalías del Encefalopatía sistema nervioso central progresiva (ventriculomegalia, hipoplasia del cuerpo calloso, atrofia cerebelosa), microcefalia adquirida,

mientras que la segunda, cerebral, significa que tiene que ver con el cerebro.

Radiografía Simple.

Fuente: (Pérez, 2012). Recuperado de es.slideshare/lizbetperez/radiografia- de- torax-patologiacomun-rn-y-lactante

✓ Describa si las dos imágenes aportadas de tórax (AP), cumplen con los criterios básicos

de evaluación y calidad de imagen (Rotación, inspiración, centramiento y corriente (Kv, mAs)). En cada ítem debe explicar porque cumple o no cumple, soportado en los recursos educativos del curso.

Rotación: No cumple, las clavículas deben estar equidisticamente a la apófisis espinosa.
Inspiración: Si cumple, lo normal es que sea visible entre los 9 a 10 arcos costales posteriores.
Centramiento: Si cumple, se puede ver todos los arcos costales completos, se logra ver la columna vertebral centrada y completa.
Corriente (Kv, mAs): Si cumple, se puede observar fácilmente la columna, las estructuras basculares por detrás del corazón.

✓ En estas dos imágenes debe identificar: El Timo e indicar que es y describir sus

múltiples morfologías, así mismo debe identificar sobre estas imágenes la Vía aérea, hasta donde sea posible su identificación y hacer una descripción de esta, en la cual indique normalmente donde está ubicada y por qué. Timo Vía aérea

Es una glándula de consistencia blanda La tráquea se sitúa en la línea media, a la que forma parte del sistema inmune. derecha del mediastino por el Situado en el mediastino anterior. En el desplazamiento del arco aórtico, situado neonato presenta un gran tamaño en normalmente a la izquierda. Una anomalía proporción con la caja torácica. No se en la posición de la tráquea puede sugerir suele identificar en los niños mayores de patología vascular o una masa torácica. 5 años por el aumento del tórax. Puede La vía aérea central se puede desplazar adoptar múltiples morfologías al con el mediastino por un aumento o adaptarse a las estructuras vecinas. Se disminución unilateral del volumen puede visualizar con una forma triangular pulmonar. Se debe valorar la bifurcación unilateral, como un festoneado por la traqueal o Carina, el espacio caudal a ella

alteración en el tamaño del corazón, etc. La mayoría de las masas torácicas en los niños se localizan en el mediastino.

Tórax Neonatal.

✓ Realice una tabla, en la cual establezca que criterios, patrones y alteraciones

posibles a evaluar en una Radiografía de Tórax neonatal. Se debe evaluar que los volúmenes pulmonares sean normales, las opacidades lineales de contornos Criterios difuminados o líquidos linfáticos, deben ser asimétricas, deben ser confluyentes en las bases con pérdida del contorno diafragmático. Patrón radiológico viral: bilateral, simétrico, intersticial e hiperinsuflación. Patrón radiológico bacteriano: unilateral, asimétrico, consolidación periférica, relleno alveolar. Patrones Patrón radiológico mixto: patrón viral más bacteriano. Patrón radiológico atípico: asimétrico, consolidación no homogénea, alveolo intersticial.

Patrón radiológico de adenovirus: bilateral, asimétrico, consolidarte, relleno alveolar e intersticial. Patrón radiológico normal. Atelectasias. Hiperinsuflación focal. Alteraciones posibles Hiperinsuflación pulmonar. Áreas de consolidación. Signos de displacía Broncopulmonar.

✓ ¿Cuáles son los cortocircuitos de izquierda a derecha?, especifíquelos e

indiquen que producen Imagenológica menté. Sopórtelo en imágenes. Cortocircuito de derecha a izquierda ocurre cuando existen defectos en el corazón que permiten el paso de sangre desde las cavidades auricular o ventricular derechas hacia las cavidades auricular o ventricular izquierdas, así como el paso de sangre desde la arteria que emerge de las cavidades derechas (pulmonar) hacia la arteria que emerge de las cavidades izquierdas. Cortocircuitos de izquierda a derecha Patología ImagenDescripción Se trata de un componente de la circulación fetal que deriva la sangre PCA Persistencia procedente del ventrículo derecho del Conducto (venosa) directamente hacia la aorta, Arterioso sin atravesar los pulmones. Esta estructura fetal se debe cerrar dentro

CIV

Comunicación intraventricular

Es un orificio en el corazón y constituye un defecto cardíaco frecuente que está presente al momento del nacimiento (congénito). El orificio (defecto) se presenta en la pared (tabique) que separa las cavidades inferiores del corazón (ventrículos) y permite que la sangre pase del lado izquierdo al derecho del corazón. Luego, la sangre rica en oxígeno se bombea de regreso a los pulmones y no hacia el cuerpo, por lo que el corazón debe trabajar más intensamente.

✓ Describa semiológicamente las siguientes patologías: Dextraposición de los

grandes vasos, tronco arterioso permeable, edema pulmonar, atresia tricúspidea y pulmonar, transposición de los grandes vasos y tetralogía de Fallot.

Dextraposición de los grandes vasos: Es un defecto cardíaco grave, pero poco frecuente, que ocurre al momento del nacimiento o congénito, donde se revierten o transponen las dos arterias principales que salen del corazón.
Tronco arterioso permeable: El conducto arterioso permeable es la persistencia después del nacimiento de la conexión fetal normal o conducto arterioso, entre la aorta y la arteria pulmonar, lo que causa un cortocircuito izquierda-derecha.
Edema pulmonar: Es una insuficiencia ventricular izquierda aguda grave asociada con hipertensión venosa pulmonar y acumulación de líquido en los alvéolos. Las manifestaciones consisten en disnea grave, sudoración, sibilancias y, en ocasiones, esputo espumoso teñido de sangre.
Atresia tricúspidea: Es un defecto cardiaco de nacimiento en el cual la válvula que controla el flujo de sangre desde la cavidad superior derecha hacia la cavidad inferior derecha del corazón nunca se forma.
Atresia pulmonar: Es un defecto cardiaco de nacimiento, por el cual la válvula que controla el flujo de sangre desde el corazón hacia los pulmones nunca se forma. En los bebés con este defecto, la sangre tiene problemas para fluir hacia los pulmones para incorporar el oxígeno que debe llevar a todo el cuerpo.
Transposición de los grandes vasos: Es un defecto cardíaco grave, pero poco frecuente, que ocurre al momento del nacimiento (congénito), donde se revierten (transponen) las dos arterias principales que salen del corazón.
Tetralogía de Fallot: Es la afección poco frecuente ocasionada por una combinación de cuatro defectos cardíacos presentes al nacer.

✓ ¿Cuáles son las anomalías de posición cardiaca?

Malposición cardiaca: El corazón se encuentra en cualquier posición menos en la normal en el hemitórax izquierdo, con perdida de sus relaciones normales, con otros órganos. El corazón puede encontrarse en el lado derecho, en la línea media o extratorácica. Se debe diferenciar de una malformación del corazón con alteraciones pulmonares, pulmón hipoplásico, enfisema lobular, neumotórax espontaneó, derramen pleural, entre otros.

variable, presentes en el pulmón de un prematuro con más de 1 mes de vida y que ha sido intubado y tratado con oxígeno bajo presión. Se presenta al nacer, con distrés respiratorio grave y vientre excavado; la radiología simple de tórax muestra la hernia diafragmática congénita presencia del estómago e intestinos en el tórax normalmente izquierdo y dada su alta mortalidad, está indicada la cirugía de urgencia.

✓ Debe hacer una descripción detallada en cada patología, soportado

semiológica e Imagenológica menté. Patología Imagen Descripción Es un cuadro de dificultad respiratoria síndrome de severa de inicio temprano, propio del membrana neonato y particularmente del prematuro hialina ya que está asociado a una inmadurez pulmonar. enfermedad La displasia broncopulmonar (DBP) es la pulmonar causa más frecuente de morbilidad crónica del respiratoria en el prematuro que sobrevive recién nacido a los 28 días de vida. Su incidencia no ha inmaduro disminuido en los últimos años, debido a

hernia diafragmática congénita

la mayor supervivencia de niños cada vez más inmaduros donde la enfermedad es más frecuente. Es un defecto de nacimiento en el que hay un orificio en el diafragma (el músculo grande que separa el pecho del abdomen). Los órganos en el abdomen (como los intestinos, el estómago y el hígado) pueden desplazarse a través del orificio en el diafragma y hacia arriba en el pecho del bebé.

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